外媒:辉瑞新冠口服药获美国紧急授权 可在家使用

据路透社伦敦12月22日报道,美国周三授权辉瑞制药有限公司的抗新冠口服药治疗12岁及以上有重症风险的人群。这是首款可在家使用的治疗新冠肺炎的口服药物,也是对抗迅速蔓延的奥密克戎变异毒株的新工具。

根据辉瑞公司的临床试验数据,该公司的抗病毒药物Paxlovid在预防新冠肺炎重症高风险患者住院和死亡方面的有效率接近90%。辉瑞说,最近的实验室数据显示,这款药物对奥密克戎变异毒株仍然有效。

辉瑞将这款口服药2022年的产量预测从8000万个疗程提高到1.2亿个疗程,并说准备立即在美国交付。该药物的配方包括一种新药和一种较老的抗病毒药物ritonavir。

白宫新冠肺炎响应协调员杰夫津茨在吹风会上说,美国政府到明年1月将获得26.5万个疗程的口服抗新冠药,随后几个月供应将增加。预计政府将在6个月内收到它订购的1000万个疗程的药物。

美国约翰斯霍普金斯健康保障研究所的资深学者阿梅什阿达尔贾说:“Paxlovid获批是一个重要的里程碑,标志着向使新冠肺炎成为一种更加可控的传染病又迈出一步。”

阿达尔贾还说:“不过,还有两个关键问题没有解决:未来几周这种药物还很稀缺,而且要想达到最佳使用效果需要及时诊断。而持续存在的检测问题一直困扰着我们,病人可能难以得到及时诊断。”